Mediante la Resolución SENASA Nº 333/2025, se establece el procedimiento de autorización por equivalencia para productos veterinarios registrados y comercializados en una serie de países (Japón, Estados Unidos, Alemania, entre otros) que cuentan con marcos regulatorios reconocidos internacionalmente. 

De esta forma, el nuevo marco regulatorio alcanza a medicamentos, kits de diagnóstico, vacunas y productos biológicos destinados a uso veterinario.

Por otro lado, también se eliminan las exigencias técnicas locales consideradas restrictivas, y fija un plazo máximo de 90 días hábiles administrativos para otorgar permisos, en lugar de los dos años que solía demorar el trámite.

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